De elektronische studiegids voor het academiejaar 2026 - 2027 is onder voorbehoud.





Gepersonaliseerde geneeskunde in diagnose en therapie (3743)

Coördinerend verantwoordelijke:Prof. dr. Michael PORCU 
Co-titularis:Prof. dr. Piet STINISSEN 
Lid van het onderwijsteam:dr. Femke WOUTERS 
 Prof. dr. Guy FROYEN 
 Prof. dr. Jeroen MEBIS 
 Mevrouw Jill MEYNEN 
 dr. Marithe CLAES 
 dr. Nele CLAES 
 Prof. dr. Niels HELLINGS 
 dr. Pauline DREESEN 


Studiepunten: 5,0
Studiebelastingsuren: 135
Periode: semester 2 (5sp)

Onderwijstaal: Nederlands
Examencontract: niet mogelijk

2de Examenkans1: Ja
Eindcijfer2: Numeriek
Tolerantie3: Zie plaats in het onderwijsaanbod

Volgtijdelijkheid
Verplichte volgtijdelijkheid op niveau van de opleidingsonderdelen
 
 
  Voor volgende opleidingsonderdelen dient u een creditbewijs, vrijstelling, reeds getolereerde onvoldoende of ingezette tolereerbare onvoldoende behaald te hebben.
    Biofysica (3609) 4.0 stptn  
    Biomoleculen (3606) 7.0 stptn  
    Celbiologie (3408) 8.0 stptn  
    Celfysiologie (5451) 10.0 stptn  
    Chemische homeostase (3415) 4.0 stptn  
    Functionele anatomie (3607) 4.0 stptn  
    Functionele histologie (5468) 6.0 stptn  
    Genetica en genomica (3410) 10.0 stptn  
    Vaardigheidsonderwijs (3416) 3.0 stptn  
 
  Volgende opleidingsonderdelen dient u ook opgenomen te hebben in uw studieprogramma in een voorgaande onderwijsperiode.
    Bio-informatica (3740) 5.0 stptn  
    Statistiek in genetica (3411) 4.0 stptn  
 
Risico's of veiligheidsproblemen op basis waarvan deze volgtijdelijkheid wordt opgelegd Alle risico’s waardoor de fysieke/mentale gezondheid van de student, medestudent, personeelsleden of andere derden (bv. patiënten, stagegevers, …) in gevaar wordt gebracht. Hieronder wordt ook begrepen: een ernstig risico dat de student schade aan machines/apparatuur in het kader van de opleiding aan UHasselt/tUL aanbrengt die de continuïteit van het onderwijs of onderzoek zou belemmeren.


Begincompetenties

Bio- informatica

De student leert in ‘Bio-informatica’ databanken gebruiken. De student heeft bij aanvang van ‘Gepersonaliseerde geneeskunde in diagnose en therapie’ volgende reeds verworven kennis en vaardigheden nodig uit ‘Bio- informatica’:

  • De student kan de begrippen uit de moleculaire biologie, genetica en epigenetica - en meer concreet: genregulatie, epigenetische mechanismen en NGS technologie - toelichten;

  • De student kan de begrippen uit de kankergenetica en meer concreet: oncogenen, tumorsuppressorgenen, stabiliteitsgenen in het kankerproces - toelichten;

  • De student herkent volgende begrippen uit de ‘Bio-informatica’: primer design, NGS en sequentie data- analyse, en kan varianten opsporen;

  • De student herkent de huidige samenwerkingsverbanden tussen de databanken GenBank, Entrez, BLAST, OMIM, CDD, Gene en Structure;

  • De student kan gebruik maken van de geïntegreerde databank-bevragingssystemen aan de hand van zoekopdrachten;

  • De student herkent een patroon, een profiel en een domein in een eiwit;

  • De student kan de concepten die belangrijk zijn bij de design van sequentie specifieke PCR primers onderscheiden en toepassen bij specifieke opdrachten;

  • De student kan de aangebrachte bio databases, zoekmachines en tools gecombineerd toepassen aan de hand van typische onderzoeksvraagstellingen voor eiwit- en nucleïnezuur analyses;

  • De student begrijpt de hiërarchie in biologische data en kan biologische pathways en netwerken herkennen.

Celpathologie

De student heeft kennis en inzicht in:

  1. Celtypen en hun normale groei en adaptatiereacties ten opzichte van stress
    2. Normale celcyclus, celdifferentiatie en verstoorde intercellulaire communicatie
    3. Indeling,nomenclatuur van neoplasie, verstoorde celcyclus
    4. Processen van aging
    5. De gradering en stadiëring van tumoren
    6. Processen van apoptose en necrose
    7. Processen van invasie en metastasering
    8. Angiogenese en hypoxie

Moleculaire Genetica en Epigenetica

  • De student kan de structuur van DNA, RNA en eiwitten beschrijven;

  • De student kan in eigen woorden uitleggen hoe replicatie, transcriptie en translatie werken;

  • De student kan de verschillende vormen van RNA in de cel en hun functie beschrijven en toelichten;

  • De student weet en kan de regulatie van genexpressie toelichten;

  • De student kan de verschillende types mutaties toelichten en mogelijke herstelmechanismen beschrijven;

  • De student kan het werkingsmechanisme van volgende technieken toelichten: DNA-klonering, gel-elektroforese, Southern blot, Northern blot, PCR, micro-array, SANGER.

De student kan de volgende termen verklaren:

  • DNA, RNA, cDNA, eiwit, genoom, chromosoom, centromeer, chromatine, nucleosoom, histon, gen, helix, sequentie, basepaar, nucleotide, ribonucleotide, codon, aminozuur, intron, exon, ORF, coderende sequentie, leesraam, replicatie, transcriptie, translatie, DNA-polymerase, RNA-polymerase, enhancer, telomerase, top-isomerase, ‘origin of replication’, transcriptiefactoren, template-streng, elongatie, promotor, 5’UTR, 3’UTR, splicing (anti)codon, stopcodon, snRNA, mRNA, tRNA, rRNA, inducer, repressor, TATA-box, RFLP, SNP, STR, VNTR, additie, deletie, aneuploïdie, duplicatie, translocatie, recombinatie, DNA-polymorfismen, DNA-klonering, gelelektroforese, Southern blot, Northern blot, PCR, micro-array, Sanger sequencing, expressievectoren, hybridisatie, probe, restrictie enzyme.



Inhoud

Moleculaire diagnostiek en patiënt selectie:

- Je kan de moleculaire technologieën gebruikt bij de diagnostiek benoemen, interpreteren en samenvatten en je kan deze toepassen bij (gepersonaliseerde) therapie ontwikkeling.

- Je begrijpt hoe een kandidaat target kan gezocht worden dat betrokken is bij een ziektebeeld.

- Je kent het onderscheid tussen susceptibiliteitsgenen en ziekte-veroorzakende genen.

(Targeted) Therapie en resistentie:

- Je begrijpt de mechanismen van de verschillende (target gerichte) kanker (cel)therapieën.

- Je kan de invloed van individuele moleculaire variaties op de efficiënte werking van geneesmiddelen weergeven.

- Je kan illustreren hoe de analyse van moleculaire variaties en genetische achtergrond bij populaties kan bijdragen tot een patiëntgerichte en meer efficiënte behandeling.

- Je begrijpt de mechanismen hoe tumoren resistentie vertonen tegen klassieke en targeted therapieën.

- Je kan weergeven hoe een therapie kan opgevolgd worden door middel van moleculaire merkers.

Het traject van ontdekking, valorisatie, ontwikkeling en toegang tot de markt voornieuwe geneesmiddelen:

- Je kan de methoden van geneesmiddelenontwikkeling verduidelijken

- Je kan de ontwikkeling van farmaca gericht op targets afkomstig uit target selectieprocedures toelichten.

- Je hebt inzicht in de beginselen van valorisatie.

- Je kan de beginselen in de organisatie van de gezondheidszorg, goedkeuring enterugbetaling uitleggen



Eerder aangekochte verplichte handboeken
 

Biology of cancer, R A Weinberg, 3rd, Norton, ISBN: 9780393887662

 

Verplicht studiemateriaal
 

Studieleidraad, reader en overzichtsartikels op Blackboard

 

Verplichte software
 


Organisatie- / Werkvormen
Organisatievormen  
Excursie/veldwerk  
Hoorcollege  
Responsiecollege  
Werkzittingen  
Zelfstudieopdracht (ZSO)  


Evaluatie

Semester 2 (5,00sp)

Evaluatievorm
Schriftelijke evaluatie tijdens onderwijsperiode15 %
Behoud van deelcijfer in academiejaarJa, met voorwaarde
Voorwaarde behoud van deelcijfer in academiejaarDe punten van het groepswerk worden behouden bij de tweede examenkans indien de student een tolereerbaar cijfer heeft van 8/20 of meer.
Casus
Peer review
Reflectieopdracht
Verslag
Mondelinge toelichting
Schriftelijk examen85 %
Behoud van deelcijfer in academiejaarJa, met voorwaarde
Voorwaarde behoud van deelcijfer in academiejaarDe punten van het schriftelijk examen worden behouden bij de tweede examenkans indien de student een tolereerbaar cijfer heeft van 8/20 of meer.
Meerkeuzevragen
Open vragen
Evaluatievoorwaarden (deelname en/of slagen)
Voorwaarden
  1. Aanwezigheid tijdens de portfoliosessies is verplicht.
  2. Bij het groepswerk wordt voldoende inbreng van elke student verwacht.
  3. Aanwezigheid bij presentatie groepswerk is verplicht.
Gevolg
  1. Studenten die ongewettigd afwezig zijn op 1 of meer portfoliosessies, krijgen voor dit opleidingsonderdeel als eindresultaat een N-ongewettigd afwezig en dienen deze portfoliosessie(s) het komende academiejaar bij te wonen en te voldoen aan de gestelde eisen om het eindresultaat te verkrijgen. De student dient zich in dit geval in het komende academiejaar opnieuw in te schrijven voor dit opleidingsonderdeel. Deelcijfers kunnen in dit geval overgedragen worden naar volgend academiejaar.
  2. Een student bij wie de bijdrage van het groepswerk mogelijk beduidend kleiner is dan bij de rest van de groepsleden, zal het stappenproces inzake meeliftgedrag doorlopen zoals beschreven op Blackboard. Gedurende de looptijd van deze procedure krijgt de student tijdelijk een X score (geen examencijfer beschikbaar) voor het OPO. Indien meeliftgedrag wordt vastgesteld, zal de student in de eerste examenperiode een F (fail) krijgen als eindbeoordeling en moet een vervangopdracht uitgevoerd worden in de tweede examenperiode. De resultaten van de andere evaluatie-onderdelen kunnen worden behouden in tweede zittijd indien de student hierop reeds een slaagcijfer of tolereerbare voldoende behaalde.
  3. Studenten die ongewettigd afwezig zijn op de presentatie van het groepswerk, krijgen voor dit opleidingsonderdeel als eindresultaat een N-ongewettigd afwezig en dienen voor deze gemiste sessie een vervangopdracht te maken om te voldoen aan de gestelde eisen om het eindresultaat te verkrijgen. Deelcijfers kunnen in dit geval overgedragen worden naar volgend academiejaar.
Extra infoBij het groepswerk wordt voldoende inbreng van elke student verwacht. De peer-evaluatie gebeurt via het Buddycheck programma op Blackboard. De factor die door dit programma wordt berekend, wordt vermenigvuldigd met de score van het groepswerk voor iedere student. De berekeningswijze en het verloop van de peer-evaluatie wordt verder uiteengezet op Blackboard. Is er sprake van een mogelijk beduidend kleinere bijdrage, dan zal het stappenproces inzake meeliftgedrag opgestart worden.

Tweede examenkans

Evaluatievorm tweede examenkans verschillend van eerste examenkans
Neen


Eindcompetenties
  EC = eindcompetenties      DC = deelcompetenties      BC = beoordelingscriteria  
bachelor in de biomedische wetenschappen
  •  EC 
  • EC 01. De bachelor biomedische wetenschappen is een kritische wetenschapper die zich bewust is van zijn maatschappelijke rol in de verbetering van de gezondheidszorg en van zijn/haar brugfunctie tussen de verschillende partners in de gezondheidszorg op niveau van preventie, diagnose en therapie van ziekten.

  •  EC 
  • EC 04. De bachelor in de biomedische wetenschappen heeft inzicht in de mechanismen van de pathologie op het niveau van molecule tot organisme met het oog op diagnose en therapie.

  •  EC 
  • EC 05. De bachelor in de biomedische wetenschappen kan op een veilige manier de basislaboratoriumtechnieken binnen het biomedisch onderzoek toepassen en heeft kennis van meer geavanceerde laboratoriumtechnieken.

  •  EC 
  • EC 14: De bachelor biomedische wetenschappen heeft inzicht in de werkingsprincipes van verschillende (innovatieve) technologieën binnen diagnose en therapie.
 

Plaats in het onderwijsaanbodTolerantie3
3de bachelorjaar in de biomedische wetenschappen J
Schakelprogramma master biomedische wetenschappen, afstudeerrichting Bioelectronics and Nanotechnology (BEN), voor professionele b J
Schakelprogramma master biomedische wetenschappen, afstudeerrichting Environmental Health Sciences (EHS), voor professionele bache J
Schakelprogramma master biomedische wetenschappen, afstudeerrichting Molecular Mechanisms in Health and Disease (MHD) of Klinische J



1   Onderwijs-, examen- en rechtspositieregeling art. 12.2, lid 2.
2   Onderwijs-, examen- en rechtspositieregeling art. 15.1, lid 3.
3   Onderwijs-, examen- en rechtspositieregeling art. 16.9, lid 2.